Advanced search
1 file | 218.29 KB Add to list

Een zeldzame oorzaak van lymfadenopathie

(2018) TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE. 74(21). p.1435-1440
Author
Organization
Abstract
Een 23-jarige Kosovaarse patiënte meldde zich op de dienst spoedgevallen wegens aanslepende bilaterale pleurale pijnklachten. Op een CT-scan werd er bilateraal een beperkte hoeveelheid pleuravocht en een uitgebreide mediastinale massa gezien. Differentiaaldiagnostisch werd er gedacht aan een neoplastische of een infectieuze oorzaak. De tuberculinehuidtest bleek positief. De analyse van het pleuravocht toonde een exsudaat met een reactief celbeeld, suggestief voor reactieve pleuritis. De thoracale pijnklachten verdwenen onder een proefbehandeling met acetylsalicylzuur. Een endobronchiale echografie met transbronchiale naaldaspiratie (EBUS-TBNA) van de mediastinale massa toonde normaal lymfeklierweefsel met een klein granuloom. Als alternatief voor een mediastinoscopie werden meer oppervlakkige haarden opgespoord. Een 18F-fluorodeoxyglucose-positronemissietomografie-CT-scan (18F-FDG-PET-CT-scan) stelde verschillende hypercapterende lokalisaties in het licht van lymfeklierweefsel in de hoofd- en de halsstreek. De kweken van lymfeklierbiopten uit de nasofarynx en halsregio V bleken uiteindelijk positief voor een Mycobacterium tuberculosis-complex. De diagnose van tuberculeuze lymfadenitis (TBL) en aspecifieke pleurale prikkeling, vermoedelijk van virale origine, werd gesteld. Tuberculostatica voor een tijdsduur van zes maanden werden opgestart. In de beschouwing wordt er aan de hand van recente literatuur een beknopt overzicht gegeven van de epidemiologie, de pathofysiologie, de differentiaaldiagnostiek, de diagnose, de therapie en de prognose van TBL.

Downloads

  • (...).pdf
    • full text
    • |
    • UGent only
    • |
    • PDF
    • |
    • 218.29 KB

Citation

Please use this url to cite or link to this publication:

MLA
Favere, Kasper, et al. “Een Zeldzame Oorzaak van Lymfadenopathie.” TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE, vol. 74, no. 21, 2018, pp. 1435–40, doi:10.2143/TVG.74.21.2002713.
APA
Favere, K., Desmedt, V., Malfait, T., Van Braeckel, E., Vanfleteren, M., & Derom, E. (2018). Een zeldzame oorzaak van lymfadenopathie. TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE, 74(21), 1435–1440. https://doi.org/10.2143/TVG.74.21.2002713
Chicago author-date
Favere, Kasper, Valérie Desmedt, Thomas Malfait, Eva Van Braeckel, Michiel Vanfleteren, and Eric Derom. 2018. “Een Zeldzame Oorzaak van Lymfadenopathie.” TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE 74 (21): 1435–40. https://doi.org/10.2143/TVG.74.21.2002713.
Chicago author-date (all authors)
Favere, Kasper, Valérie Desmedt, Thomas Malfait, Eva Van Braeckel, Michiel Vanfleteren, and Eric Derom. 2018. “Een Zeldzame Oorzaak van Lymfadenopathie.” TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE 74 (21): 1435–1440. doi:10.2143/TVG.74.21.2002713.
Vancouver
1.
Favere K, Desmedt V, Malfait T, Van Braeckel E, Vanfleteren M, Derom E. Een zeldzame oorzaak van lymfadenopathie. TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE. 2018;74(21):1435–40.
IEEE
[1]
K. Favere, V. Desmedt, T. Malfait, E. Van Braeckel, M. Vanfleteren, and E. Derom, “Een zeldzame oorzaak van lymfadenopathie,” TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE, vol. 74, no. 21, pp. 1435–1440, 2018.
@article{8603528,
  abstract     = {{Een 23-jarige Kosovaarse patiënte meldde zich op de dienst spoedgevallen wegens aanslepende bilaterale pleurale pijnklachten. Op een CT-scan werd er bilateraal een beperkte hoeveelheid pleuravocht en een uitgebreide mediastinale massa gezien. Differentiaaldiagnostisch werd er gedacht aan een neoplastische of een infectieuze oorzaak. De tuberculinehuidtest bleek positief. De analyse van het pleuravocht toonde een exsudaat met een reactief celbeeld, suggestief voor reactieve pleuritis. De thoracale pijnklachten verdwenen onder een proefbehandeling met acetylsalicylzuur. Een endobronchiale echografie met transbronchiale naaldaspiratie (EBUS-TBNA) van de mediastinale massa toonde normaal lymfeklierweefsel met een klein granuloom. Als alternatief voor een mediastinoscopie werden meer oppervlakkige haarden opgespoord. Een 18F-fluorodeoxyglucose-positronemissietomografie-CT-scan (18F-FDG-PET-CT-scan) stelde verschillende hypercapterende lokalisaties in het licht van lymfeklierweefsel in de hoofd- en de halsstreek. De kweken van lymfeklierbiopten uit de nasofarynx en halsregio V bleken uiteindelijk positief voor een Mycobacterium tuberculosis-complex. De diagnose van tuberculeuze lymfadenitis (TBL) en aspecifieke pleurale prikkeling, vermoedelijk van virale origine, werd gesteld. Tuberculostatica voor een tijdsduur van zes maanden werden opgestart. In de beschouwing wordt er aan de hand van recente literatuur een beknopt overzicht gegeven van de epidemiologie, de pathofysiologie, de differentiaaldiagnostiek, de diagnose, de therapie en de prognose van TBL.}},
  author       = {{Favere, Kasper and Desmedt, Valérie and Malfait, Thomas and Van Braeckel, Eva and Vanfleteren, Michiel and Derom, Eric}},
  issn         = {{0371-683X}},
  journal      = {{TIJDSCHRIFT VOOR GENEESKUNDE}},
  language     = {{dut}},
  number       = {{21}},
  pages        = {{1435--1440}},
  title        = {{Een zeldzame oorzaak van lymfadenopathie}},
  url          = {{http://dx.doi.org/10.2143/TVG.74.21.2002713}},
  volume       = {{74}},
  year         = {{2018}},
}

Altmetric
View in Altmetric